对于糖尿病患者来说，终身服用降糖药是没办法改变的事实。过去，每日服药或注射的治疗模式，让不少患者因依从性差导致血糖波动，影响病情控制。正因如此，科研人员也一直在努力为糖友减轻用药负担，现如今越来越多的长效降糖药已经问世。GLP-1 受体激动剂实现每周甚至半年注射一次，长效胰岛素也达成每周一针的突破。

不过，一提到打针，很多糖友还是比较排斥的，可能宁愿每天吃药，也不想打针。好消息是，长效口服降糖药已经问世。

就在2024年，一款名叫“考格列汀”的降糖药在我国获批上市，它的出现彻底解决了这一痛点。考格列汀是完全由我国自主研发的创新药，是实实在在的“中国原研”！不仅如此，考格列汀还是全球首个超长效DPP-4（二肽基肽酶4）抑制剂，实现了每两周服药一次的重大突破，为糖尿病患者带来了全新选择。

不过，作为新药，很多患者也会有所顾虑，这药的效果怎么样？

就在最近，一项最新研究再为考格列汀的实力添了新证据，也为糖友用药提供了一份保障。

这项随机对照研究，专门针对我国2型糖尿病患者设计，核心目的是验证考格列汀替换传统每日口服DPP-4抑制剂的疗效与安全性，结果堪称亮眼。

研究所纳入的患者都曾用过西格列汀、沙格列汀等短效DPP-4抑制剂，这些糖友被随机分为两组：一组继续使用原有每天口服的DPP-4 抑制剂（33 人）；另一组则换成考格列汀，每两周口服一次10mg（31人）。两组患者都接受了24周的治疗。

研究最关键的发现是，双周制剂考格列汀在维持血糖稳定方面显著优于传统的每日制剂。

1. 核心指标TIR（血糖处于3.9-10.0 mmol/L的时间占比）：考格列汀组的TIR几乎没变化，意味着血糖长期稳定在理想范围；而传统每日制剂组的TIR较治疗前有所下降，说明长期每天服药后，血糖控制效果在逐渐衰减。

2. 血糖波动更平缓：考格列汀组的平均血糖、最大血糖波动振幅、血糖标准差等指标均较3. 治疗前降低，而传统每日制剂组反而升高。这意味着考格列汀不仅能让血糖待在目标范围内，还能减少忽高忽低的波动，而血糖波动正是损伤血管的重要风险因素。

3. 低血糖风险低：两组患者出现低血糖的时间占比均无显著变化，且发生率都很低，说明考格列汀在强效控糖的同时，安全性也有充分保障。

4. 特殊人群同样适用：研究还做了亚组分析，发现对于糖化血红蛋白≥7%、年龄≥60岁、女性、超重人群，以及正在联用二甲双胍的患者，考格列汀的效果都优于传统每日制剂。这表明无论患者年龄、性别、体重情况如何，只要符合用药条件，都能从双周服药方案中获益。

作为我国自主研发的国产创新药，考格列汀最大的突破就在于，既解决了药效维持时间的限制，又解决了注射的难题，它以“双周口服”的核心优势，重新定义了口服降糖药的用药体验，真正实现了长效、口服、平稳控糖三者的完美结合。

1. 超长效口服，依从性翻倍

这是考格列汀最突出的优势。作为全球首个双周口服DPP-4抑制剂，它打破了传统口服降糖药每日服药的束缚，每两周只需服药一次，极大简化了治疗流程。对于长期用药的糖尿病患者来说，考格列汀大幅减少了服药频率，从根源上提升了用药依从性。研究也显示，患者转换为考格列汀后，在治疗便利性、灵活性上的满意度显著提升，继续治疗的意愿也更强。毕竟更少的服药次数，意味着更少的治疗负担。

2. 控糖更平稳，减少血管损伤

传统每日口服DPP-4抑制剂可能因血药浓度波动，导致血糖控制效果逐渐衰减，而考格列汀凭借创新结构带来的超长半衰期，能实现葡萄糖依赖性的持久控糖。它不会导致血糖剧烈波动，而是让血糖长期稳定在目标范围，同时降低高血糖持续时间。这种平稳控糖的特点，能有效减少血糖波动对血管的损伤，降低心梗、脑梗、肾病等慢性并发症的风险。

3. 安全性良好，适用人群广

研究数据显示，考格列汀的安全性与传统每日DPP-4抑制剂相当，不会导致低血糖，也少见有其他不良反应。而且，考格列汀不会影响其他药物的代谢，与其他药物之间的相互作用少，对肝肾影响小，肝肾功能不全患者无需调整剂量，无论是单独使用还是联合二甲双胍等其他降糖药，都能安全使用，适用范围非常广泛。

4. 中国原研，更贴合国人需求

考格列汀是我国自主研发的创新药，此次研究的受试者也全部是中国2型糖尿病患者，研究结果更能反映国人的用药效果。相比于进口药物，它的研发更聚焦中国患者的体质和疾病特征，在疗效匹配度、安全性耐受性上更具优势，也为中国糖尿病患者提供了更贴合自身需求的本土选择。