【2026关注公司每周重要信息3月2日-3月8日】（本周开始陆续有年报开始披露，每周纪要只给出最简要的解读）
华测导航 公司高级管理人员高占武先生计划在本公告发布之日起15个交易日后的3个月内(2026年3月24日至2026年6月23日，但窗口期不减持)以集中竞价的方式减持公司股份不超过70,000股(占公司总股本比例0.0089%)。截至本公告披露日，高占武先生持有公司股份280,546股，占公司总股本的0.0357%。
中国同辐 3月2日公告，公司附属公司中核海得威所属安徽养和医疗器械设备有限公司自主研发的“红细胞寿命测定呼气分析仪”近日获得国家药监局颁发的第二类医疗器械注册证，正式获批上市。该产品基于内源性一氧化碳（CO）代谢检测原理，通过分析呼出气体中微量一氧化碳浓度，实现红细胞寿命的无创、定量、快速评估，单次检测约250秒即可输出报告。背景方面，该设备是中国同辐在幽门螺杆菌呼气检测技术基础上，向红细胞寿命检测这一全新呼气诊断领域的战略性延伸，填补国内相关临床检测空白。该技术可应用于贫血与溶血诊断、黄疸病因鉴别及血液病治疗效果评估等临床场景。本次获批标志着公司呼气诊断产品管线进一步丰富，有望提升其在核医学与精准诊断领域的市场竞争力，并为后续临床推广及产业化奠定基础。
时代天使 预测2025全年净利润2400-3000万美元，同比增长140-200%。上半年净利润是1420万美元，下半年是980-1580万之间，只有落在上限还算是符合预期，下半年放缓的原因可能是收入环比增速放缓，海外推广的初期爆发期过去，其次汇率升值影响部分利润。预告过后股价明显下跌。
中国生物制药 正大天晴与赛诺菲就JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼在全球的开发、生产及商业化订立独家授权协议。根据协议条款，集团将授予Sanofi在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。本集团有权获得1.35亿美元的首付款、以及最高13.95亿美元的潜在开发、监管及销售里程碑付款，同时还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。罗伐昔替尼是一款全球首创的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂，通过双通路协同实现抗炎与抗纤维化。一方面,它靶向JAK/STAT通路，直接阻断炎症信号传导，从源头减少髓系细胞产生的炎症因子;另一方面,它靶向ROCK通路，通过调节STAT3/STAT5磷酸化来下调过度活化的T辅助细胞、增强调节性T细胞功能，从而重建免疫平衡。截至2026年2月，罗伐昔替尼(商品名:安煦®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症后骨髓纤维化成年患者的一线治疗。此外，罗伐昔替尼在慢性移植物抗宿主病治疗领域亦展现出突破性潜力:在中国已进入III期临床试验阶段，并于2025年8月被CDE纳入突破性治疗药物程序；在美国已获准开展II期临床研究。其治疗cGVHD的Ib/IIa期临床数据已发表于《Blood》期刊，研究显示，与其他已获批疗法相比，罗伐昔替尼的12个月无失败生存率表现更优，且在纤维化主导的器官中展现出更强的治疗应答，并具有克服芦可替尼耐药的潜力中等BD，但市场对此已经免疫，消息公布后股价没涨没跌（不过相对其他创新药大跌算强了）。
中控技术 预计2026年1月-2月，公司实现营业收入52,000.00万元至62,000.00万元，同比增长20.59%至43.78%。归属于母公司所有者的净利润预计为-7,400.00万元至-6,200.00万元，同比增长32.95%至43.82%。业绩变化的主要原因是2026年以来，公司传统主营业务呈现复苏态势，时间序列大模型等创新业务逐步实现规模化商业落地，推动公司经营业绩明显改善。略超预期，在去年基数较低的情况下，收入增速恢复明显，当然和下游石化行业景气度回升有直接关系。应该是窗口指导了，很多企业如果业绩是增长的就要求发布1-2月的业绩预告。
英矽智能（观察） 预计2025年度收入约5580万至5630万美元之间，较2024年下跌约34%，应占亏损将大幅扩大至约3.52亿万至3.56亿美元之间，相比2024年度亏损1710万美元扩大。主要受两大因素影响：一是可赎回可转换优先股公允价值变动产生约296.7百万美元的非经常性及非现金性质亏损；二是管线开发收入显著下降，其中2025年来自首付款之管线开发收入仅约15.0至15.3百万美元，远低于2024年的58.0百万美元。
环球新材国际 被剔除沪港通标的。
盛美上海 2025年营收67.86亿元，同比+21%；归母净利润13.96亿元，同比+21%。其中Q4营收16.40亿元，环比-13%，同比持平；归母净利润1.3亿元，环比-77%，同比-67%。收入落在之前业绩指引中值，算是符合预期，收入增速放缓从Q3合同负债的变化就可以看出（环比-25%），公司解释是Q4部分客户的出货延后。但利润增速显然低于预期，Q4利润脚踝斩，主要是毛利率明显下滑以及研发支出和资产减值明显高于预期。公司给出2026年指引，营收82~88亿元，中值85亿元，同比+25%，增速略快于25年。财报公布后股价继续承压，盛美是极少数在去年三季报后股价没涨反跌的半导体细分行业龙头，PE也因为Q4利润下滑后抬升至55倍。对盛美现在是否值得抄底很难判断，一方面整个行业景气度很高，公司业绩放缓是暂时的，26年收入增速会加快，毛利率也会回升，但另一方面，公司在遭遇困境时估值仍在高位，并未出现困境该有的低估值，抄底就很有难度了（当然相对于半导体其他同类型的公司来说，这估值不算贵）。
翰森制药 3月7日宣布其首款减重药物，胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）双激动剂奥莱泊肽（olatorepatide，HS-20094），在中国超重或肥胖成人受试者中开展的首个Ⅲ期临床研究（HS-20094-301）达成主要终点。治疗48周时，奥莱泊肽组受试者的体重较基线的降幅与安慰剂组相比具有统计学显著性差异，且奥莱泊肽组达成5%体重降幅的受试者比例显著更高。奥莱泊肽治疗48周，体重较基线平均降幅最高达19.3%，实现≥5%体重降幅的受试者比例最高达97.2%。入组604例，分5mg、10mg、15mg三个剂量组，19.3%和97.2%大概率是10/15mg组。横向比较下替尔泊肽：替尔泊肽最大的国际III期入组2539例，综合三个临床，72周减重22%基本就是替尔泊肽的疗效天花板了。从剂量组设置和治疗周期（48周vs52周）看，翰森对奥莱泊肽的信心很足。数据也确实如此：同15mg剂量、同双终点，奥莱泊肽在48周的效果看上去比替尔泊肽更好。安全性方面，在胃肠道耐受性方面展现了改善作用，恶心发生率平均不到10%，呕吐发生率平均不到5%。远低于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURMOUNT-1中的数据（中国人比老外更容易恶心呕吐，减重反而难）。2025年6月，翰森制药与再生元签署授权协议，授权其负责奥莱泊肽的海外开发。国内方面，奥莱泊肽计划近期递交上市申请，这也意味着翰森在GLP-1/GIPR双激动剂国内坐稳top3，比大家心目中的减肥药豪强华东还要更快。
哔哩哔哩 2025年公司营业收入303.48亿元，同比增长13.1%；净利润为11.94亿元，同比扭亏为盈；经调整后净利润为25.88亿元。其中2025Q4营收83.2亿元，同比+8%，实现经调整归母净利润为8.78亿元，同比+94%，对应经调整归母净利润率达10.6%。业绩略超市场预期，Q4收入83.2亿元，彭博一致预期81.4亿元，经调整归母净利润8.78亿元，彭博一致预期7.96亿元，拆分业务看，游戏因为基数效应拖后腿，广告业务增速超预期，增值和衍生品业务继续小幅增长，利润方面，得益于高毛利业务（广告、游戏）占比的结构性提升，以及内部降本增效策略的持续执行，全年完成扭亏。但超预期的财报后美股一度大跌10%。很多人不理解，明明业绩很好怎么不涨还跌，因为财报只是过去的数据，在Q3时我已经写过B站面临的潜在压力（长视频作者流失，抖音的新定位等），而从用户数据看，虽然Q4 DAU和日均时长同比仍在增长，但环比Q3开始下滑（Q4/Q3 DAU分别1.13亿/1.17亿，日均时长分别107分/112分，而Q3这两项环比Q2是增长的），此外，公司盈利后，就要看PE估值了，目前PE是64倍，显然没有什么吸引力，建议继续保持观察，重点是B站的核心护城河是否会被侵蚀。
