苏中药业/迈度医药马来酸苏特替尼胶囊启动III期临床 适应症为局部晚期或转移性非小细胞肺癌
江苏苏中药业集团股份有限公司/江苏迈度药物研发有限公司的一项多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊单药对比含铂双药化疗一线治疗晚期、EGFR非经典突变非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的...
标签: 非小细胞肺癌
迪哲医药DZD6008片启动I/II期临床 适应症为非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，迪哲（江苏）医药股份有限公司的一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤...
复宏汉霖(02696)汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的日本桥接试验完成...
汉斯状®为公司自主开发的创新型抗PD-1单抗，其于中国境内(不包括中国港澳台地区，下同)已获批上市的适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)，广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)及非鳞状非小...
中国生物制药于ASCO年会上发布非小细胞肺癌III期临床研究突破性成果
6月5日，中国生物制药（01177）发布公告，本公司在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了针对非小细胞肺癌的III期临床研究成果。该研究表明，使用贝莫苏拜单抗联合安罗替尼的治疗组中位无进展生存期(PFS)显著延长至15.1个...
ASCO 2025口头报告:信达生物公布全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期非小细胞肺癌...
尽管免疫治疗已经彻底改变了非小细胞肺癌的治疗格局，但对于免疫治疗失败的野生型非小细胞肺癌患者，当前标准治疗方案多西他赛疗效有限，ORR不到20%，PFS不到4个月，OS不到12个月[2-7]。近年来，虽然免疫联合治疗、抗体偶联...