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稳达标的关键!生物制药废水处理的8个核心要点

很多生物制药企业投入巨资建设废水处理系统,却依然频繁出现达标波动。问题往往不是出在设备上,而是忽视了日常运维和工艺控制的

很多生物制药企业投入巨资建设废水处理系统,却依然频繁出现达标波动。问题往往不是出在设备上,而是忽视了日常运维和工艺控制的核心要点。这些要点看似细小,却直接决定了处理系统的运行效果,抓住它们才能实现长期稳定达标。

第一个要点是分质收集,从源头杜绝混排。不同工序的废水性质差异巨大,混排会让系统“无所适从”。某抗生素厂将含高浓度青霉素的发酵废水与设备清洗废水混排,导致生化池微生物全部中毒死亡,系统瘫痪3天。正确做法是设置红、黄、蓝三色管网,分别收集高毒废水、含重金属废水和清洁废水,每天开班前检查阀门状态并签字确认,从源头避免交叉污染。

第二个要点是调节池容积要够,缓冲能力是关键。调节池是“水质稳定器”,容积不足会失去缓冲作用。某生物制剂厂为节省占地,将调节池容积设计得过小,仅能容纳4小时废水,一次生产批次调整导致COD骤升,直接冲垮后续工艺,企业不得不重新接种污泥,损失惨重。建议调节池容积按48小时废水量设计,水质波动大的企业可扩大至72小时。

第三个要点是药剂投加精准化,避免凭感觉操作。芬顿试剂、PAC等药剂的投加量需根据水质实时调整。山东某药厂曾人工投加芬顿试剂,用量时多时少,出水COD波动在50-200mg/L之间。改为自动加药系统后,通过在线监测仪采集数据,系统自动计算投加量,不仅出水稳定在50mg/L以下,药剂成本还降低了20%。

第四个要点是厌氧池严控pH,保障菌群活性。厌氧微生物对pH极其敏感,最佳范围是7-8,低于6.5或高于8.5都会抑制活性。某中药厂UASB池曾因进水pH骤降至5.0,导致沼气产量从8000m³/天降至1000m³/天,紧急投加碳酸钠调节pH后,花了15天才恢复正常。建议在厌氧池进水口安装在线pH计,实时监测并自动投加酸碱药剂。

第五个要点是好氧池溶氧精准控制,避免能源浪费。好氧池溶解氧需稳定在2-4mg/L,过高会浪费电费,过低则菌群缺氧。某药厂为省电费调低风机频率,导致溶氧仅0.8mg/L,污泥发黑发臭;另一药厂风机满负荷运行,溶氧超6mg/L,微生物代谢紊乱。安装在线溶氧仪并与风机联动,是实现精准控制的有效手段。

第六个要点是膜组件定期清洗,延长使用寿命。MBR膜长期不清洗会导致通量下降、压差升高。某基因工程药厂因疏忽,MBR膜3个月未化学清洗,跨膜压差从0.1MPa升至0.3MPa,膜通量下降70%,最终只能更换新膜,损失数十万元。建议MBR膜每天在线清洗,每周进行一次化学清洗。

第七个要点是危废污泥规范处置,避免二次污染。含抗生素、重金属的污泥属于危险废物,必须按规定处置。某药厂将含砷污泥与普通污泥混合堆放,渗滤液污染土壤,被环保部门罚款并追责。正确做法是建设专用防腐仓库,污泥用密封容器收集,委托有资质单位处置,并做好转移联单存档。

第八个要点是建立运维台账,实现主动管理。每天记录各单元进出水水质、药剂投加量、设备参数,每周对比分析。某药厂通过台账发现,每逢青霉素发酵批次,芬顿试剂消耗量会增加30%,提前调整投加量后,有效避免了出水波动。同时每月对微生物活性进行镜检,钟虫、轮虫数量多说明系统稳定。