脑机接口临床转化里程碑，中国领跑全球 全球首张侵入式脑机接口医疗器械注册证花落中国，博睿康产品于 3 月 13 日正式获批 该系统采用硬脑膜外微创植入，降低脑组织损伤风险，适配 18–60 岁 C2–C6 损伤患者，术后 1 个月可居家自主操作 临床数据显示，受试者生活自理能力显著提升，抓握功能改善率达 100% 在全球脑机接口竞赛中，中国率先完成合规上市，建立从研发、临床到审批的全链条体系，为未来产业培育树立标杆，彰显我国在高端医疗装备与生命科学交叉领域的创新实力