[财经网讯]2月5日，宁波戴维医疗器械股份有限公司（证券代码：300314，证券简称：戴维医疗）发布公告称，公司因生产经营需要对生产范围进行调整，在原有基础上新增"第Ⅱ类：15-01-手术台"生产项目，并于近日取得浙江省药品监督管理局颁发的变更后《医疗器械生产许可证》。

公告显示，此次许可证变更后，公司生产范围在原有基础上得到扩展。变更后的《医疗器械生产许可证》具体信息如下：

项目

内容

许可证编号

浙药监械生产许20100125号

统一社会信用代码

91330200610257495J

企业名称

宁波戴维医疗器械股份有限公司

法定代表人

陈再宏

企业负责人

陈再宏

住所

浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号

生产地址

浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号

生产范围

第Ⅲ类：08-03-急救设备；第Ⅱ类：02-12-手术器械-穿刺导引器，02-13-手术器械-吻(缝)合器械及材料，07-03-生理参数分析测量设备，07-04-监护设备，08-03-急救设备，08-05-呼吸、麻醉、急救设备辅助装置，08-07-医用供气排气相关设备，09-02-温热(冷)治疗设备/器具，09-03-光治疗设备，14-06-与非血管内导管配套用体外器械，14-15病人护理防护用品，15-01-手术台，15-05-患者转运器械***

许可期限

自2025年1月10日至2030年1月9日

发证部门

浙江省药品监督管理局

发证日期

2026年1月15日

据了解，戴维医疗此次新增的"15-01-手术台"属于第二类医疗器械，该产品主要用于医院手术室等场景，供患者手术时使用。此次生产范围的扩展，将进一步丰富公司产品线，增强公司在医疗器械领域的综合竞争力。

公司表示，将严格按照变更后的生产范围组织生产经营，确保产品质量符合相关法规要求。本次许可证变更不会对公司当前生产经营产生重大影响，未来公司将根据市场需求情况，适时推进新增产品的研发、生产和销售工作。