泪目！河南郑州，一位妈妈半夜发了三个月宝宝的照片，早上评论区忽然有人提醒，说孩子的眉眼像德朗热面容，让赶紧去大医院查查，不要拖。 她当时没明白什么意思，就随便回复了几句。 后来有好心人私信她，说孩子的眉眼像德朗热的面容，让她去大医院检查一下。 她翻看孕期报告，发现所有项目都是低风险，但就是心里不踏实，于是当天就带着孩子去省儿童医院看了一下。 医生让做了一些检查：基因抽血、心脏B超、脑部CT。 结果出来后七天，确诊为德朗热综合征，幸好孩子心脏和脑部都正常，只是属于轻症。 医生给出了康复方案。她感激提醒她的那位陌生人，也感激那些给她留言的人。说：“我在网上看到不仅有热闹，还有专业的人士，有好心人。 德朗热综合征是一种罕见病，大约每1万到3万个新生儿中会有一个。这种病会影响孩子的生长发育，早期发现很重要。 这位妈妈很幸运，因为网上有人提醒，孩子才能及时检查。很多罕见病孩子因为发现晚，错过了最佳治疗时间。现在网络发达，大家分享信息能帮助更多人。 这件事说明，网络不只有坏消息，还有很多好心人。大家看到不对劲的地方，及时提醒，可能就救了一个孩子。但也要注意，不能随便吓唬人，要负责任地提醒。 网络环境需要大家共同维护。看到可疑情况，善意提醒是对的，但不要乱传谣言。医生提醒，德朗热综合征需要专业检查才能确诊，不能只看照片就下结论。如果发现孩子有问题，应该马上去医院，不要耽误。