（作者：肖惠敏）

12月25日，《围产期组织细胞采集储存技术要求团体标准》专家讨论会在渝召开，与会专家就该团体标准进行讨论，并形成了《围产期组织细胞采集储存技术要求团体标准》公示稿文件，这意味着我国围产期组织细胞利用领域即将告别“无标可依”的状态。

据了解，围产期是指围绕分娩前后的一段时间，通常指妊娠28周至产后1周（或产后4周）的特定阶段，围产期组织是细胞药物重要的生物原材料，但国内临床医疗机构在围产期组织细胞的采集、制备以及储存等关键操作环节上，普遍缺乏统一且规范的标准体系，如此一来，不仅可能导致采集到的样本在质量上存在显著差异，还可能引发一系列生物安全风险，甚至造成宝贵的样本资源浪费。

为此，经中国民族卫生协会立项，重庆医科大学附属妇女儿童医院作为牵头单位，组织山东大学齐鲁医院、西南大学医学研究院等单位机构组成标准起草小组，负责起草并制定本项标准。

研讨会上，与会专家对《围产期组织细胞采集储存技术要求团体标准》征求意见稿进行深入讨论。重庆医科大学附属第一医院副院长漆洪波教授指出，美国妇产医科协会已制定有关脐血库的标准，中国在此领域也亟需建立自己的相关标准。他还就标准原名称中“围产期”一词的概念范围提出了专业建议。

重庆医科大学附属妇女儿童医院院长周玮介绍了该团体标准的项目背景。他指出，对围产期组织的利用古已有之，如今更聚焦于其中干细胞等资源的开发应用，前景十分广阔。通过此次研讨会，标准内容更趋科学、合理与完善。

据悉，该公示稿文件通过30天的线上公示周期后，将正式发布。届时，每一份细胞生物样本的质量将得到严格保障，也将推动围产期组织细胞资源的临床转化应用。

（受访者供图）

审核：张亦筑

主编：匡丽娜

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