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细菌过滤效率（BFE）检测：通过模拟人体呼吸环境生成含菌气溶胶，精确测量口罩材料对细菌的拦截效率。气溶胶粒径严格控制在（3.0±0.3）μm，以模拟实际环境中细菌的传播形态。待测口罩样品被固定在测试装置中，气溶胶以（28.3±2.8）L/min的流速通过口罩，模拟人体呼吸时的气流条件。口罩材料通过拦截、惯性碰撞、扩散、重力沉降及静电吸附等机制过滤细菌颗粒。在口罩下游设置双路六级安德森采样器，分别采集穿透口罩的气溶胶样本。样本经培养基培养后，通过菌落计数法确定细菌数量，结合上游初始浓度计算细菌过滤效率。

自动化流程与标准化操作：气溶胶粒径、流速及菌液浓度等参数严格可控，确保测试结果接近真实使用场景。自动化流程与标准化操作保证不同批次、不同时间测试结果的一致性。

安全防护：负压试验箱与高效空气过滤器防止细菌气溶胶泄漏，保护操作人员及环境安全。

主要参数：

采样流量：A路和B路采样流量均为28.3L/min，分辨率0.1L/min，准确度优于±2.5%。

喷雾流量：（8～10）L/min，分辨率0.1L/min，准确度优于±2.5%。

蠕动泵流量：（0.006～3.0）ml/min，分辨率0.001ml/min，准确度优于±2.5%。

流量计前压力：A路和B路流量计前压力均为（-20～0）KPa，分辨率0.01KPa，准确度优于±2.5%。

喷雾流量计前压力：（0～300）KPa，分辨率0.1KPa，准确度优于±2.5%。

环境温度：室温，范围（-40～99）℃，分辨率0.1℃，准确度优于±2.5%。

气雾室负压：（-90～-120）Pa，分辨率0.1Pa，准确度优于±2.0%。

柜体负压：-50～-200Pa。

关键配置：

双路六级安德森采样器：用于采集穿透口罩的气溶胶样本，捕获粒径范围覆盖0.6μm至7μm以上。

微生物气溶胶发生器：将标准菌株（如金黄色葡萄球菌）的菌悬液雾化成微小颗粒，形成均匀的细菌气溶胶。菌液喷雾流量大小可设定，雾化效果好。

负压试验箱：内置蠕动泵，保证操作人员安全。箱体内置高亮度照明灯，便于观察。

控制台：采用微机控制系统协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示。整个测量工作自动完成。

触摸屏控制面板：10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏，支持中英文切换，操作界面直观友好。

数据存储与传输：设备自带强大数据储存功能，储存数据可达50000条以上。配备USB接口，支持U盘数据转存。

生产企业：利用该设备对每批次口罩进行BFE检测，确保产品符合标准要求。通过数据反馈优化材料选择与工艺设计，提升产品竞争力。

认证机构：使用该设备验证口罩是否符合国际安全与防护标准，为市场准入提供依据。参与制定行业标准，推动口罩防护性能的规范化发展。

科研机构：通过测试不同材料的BFE，探索新型防护材料的开发方向。研究口罩结构（如多层复合、静电增强）对过滤效率的影响，为产品创新提供理论支持。

公共卫生领域：在流感、新冠等传染病疫情期间，该设备用于评估口罩对病原体的实际防护效果，为公共卫生政策制定提供科学依据。检测公共场所（如医院、学校、交通工具）使用的口罩质量，保障人群健康安全。