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众生药业RAY1225注射液III期临床试验完成首例肥胖/超重患者入组

中访网数据广东众生药业股份有限公司(证券代码:002317)控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,近日完成用于肥胖/超重患者安全性和有效性的III期临床试验(REBUILDING-2)的首例参与者入组和给药。RAY1225注射液具有GLP-1和GIP受体双重激动活性,具备每两周注射一次的长效潜力,其III期临床试验已获组长单位伦理审查批件,并陆续在全国多家研究中心启动。

此次进展标志着RAY1225注射液在肥胖/超重适应症研发进入关键阶段,但公司提示,临床试验周期长、投入大,后续结果及审批上市仍存在不确定性。短期内不会对财务状况和经营业绩产生重大影响。众生睿创将加速推进研究,争取早日申报上市。

公司此前已披露RAY1225注射液针对2型糖尿病患者的III期临床试验进展,此次肥胖适应症的推进进一步拓展其代谢疾病领域的布局。投资者需关注研发风险及未来市场竞争动态。

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