近日，舒泰神接待了国泰海通等机构的线下调研，就公司多个创新药研发项目进展、产品升级计划等投资者关心的问题进行了交流。

调研基本信息

本次投资者活动关系类别为线下调研，时间为2025年5月23日11:30-12:30。地点未提及，参与单位名称为国泰海通等，上市公司接待人员姓名分别为董事长周志文先生、董事会秘书兼副总经理于茂荣先生以及证券事务代表蔡晗先生。

创新药研发进展备受关注

STSP-0601项目：注射用STSP-0601（“波米泰酶α”）用于伴抑制物血友病A或B患者出血按需治疗已取得IIb期临床研究总结报告，2025年1月公告的IIb结果已达到主要有效性终点。目前正在开展III期临床研究，已完成III期首例受试者入组。该项目计划III期临床目标入组人数是32人，公司计划基于已有数据推进附条件上市申报准备工作，并尽快向CDE提交附条件上市申请。此外，公司子公司贝捷泰已取得药品相关进展。

STSA-1002注射液项目：STSA-1002注射液项目在急性呼吸窘迫综合征适应症的II期临床试验正在推进，已处于收尾阶段，公司期望取得预期临床进展。该注射液由公司自主研发，已在国内和国际申请发明专利，拥有全球权益。

BDB-001注射液项目：BDB-001注射液项目在ANCA相关性血管炎适应症方向于2023年12月被CDE纳入突破性疗法，II期临床试验正在推进，已完成受试者入组，公司希望取得预期临床进展。

现有产品升级与研发方向

现有产品升级计划：公司对现有产品苏肽生、舒泰清有升级改造计划。其中，2024年推进到临床阶段的STSP-0902注射液是针对苏肽生的第四代迭代升级品种，在减痛、长效、人源等方向有所优化。舒泰清所在的聚乙二醇类产品，升级产品包括已上市的舒斯通（治疗儿童便秘）、舒亦清（治疗成人便秘）、舒常轻（用于清肠）。

创新药研发方向：公司创新药研发主要聚焦在感染性疾病、呼吸与重症、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。公司计划凭借完善的技术平台、成熟的研发团队以及对科学和疾病的理解，满足尚未被满足的临床强需求。公司取得的两个突破性疗法认定也验证了其研发策略。

其他关注要点

基因治疗方向：公司从未放弃基因治疗方向，HIV项目仍在推进，目前处于临床前阶段。

合作预期：公司就临床和临床前阶段在研项目与国内外医药企业、投资基金等潜在合作伙伴展开多种形式沟通交流，对对外专利授权或项目转让等多种合作模式持开放态度。

研发投入与公司定位：舒泰神自上市以来定位于以创新驱动的全产业链制药公司，面对研发投入短期压力，公司会运用加强营销、一二级市场融资、对外授权合作等多种融资手段缓解压力。公司已做了23年创新药研发，打造了成熟研发体系，未来仍会坚持创新药研发。

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