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为什么美国那么惧怕芬太尼?其实说白了,美国之所以怕芬太尼,并不是这小小的白色粉末

为什么美国那么惧怕芬太尼?其实说白了,美国之所以怕芬太尼,并不是这小小的白色粉末本身,而是背后那场能拖垮社会根基的“自我制造的灾难”,这是半岛电视台下的定义,一点都没有夸张。
 
美国疾控中心公布的初步统计显示,截至2026年2月的一年内,全美预计发生68641例药物过量死亡,同比下降12.1%。此前公布的2025年数据也显示,涉及阿片类药物的过量死亡人数,从2024年的约55296人降至44564人。
 
数字确实在回落,美国一些媒体也开始谈论“转折点”。但只要往深处看一眼,就会发现事情远没有结束。死亡人数少了一些,不等于成瘾者消失了,更不代表美国已经找到解决办法。为什么美国如此害怕芬太尼?
 
其实,它惧怕的并非小小的白色粉末,而是芬太尼已经钻进医疗、就业、家庭和地方治理的缝隙里,形成了一套会自行循环的消耗机制。
 
半岛电视台曾把这场危机称为美国自己制造的灾难,这个定义并不夸张。美国当然可以在边境多装几台检查设备,也可以抓捕更多毒贩,可它很难用这些手段解释,为什么本国会长期存在如此庞大的成瘾市场。
 
 
芬太尼本身并不是只能用于犯罪的毒物,它是一种合法的强效镇痛和麻醉药,在严格医疗监护下有明确用途,药效约为吗啡的100倍。
 
真正危险的是非法制造的芬太尼,它剂量难以控制,又经常被掺入海洛因、可卡因和假处方药中。使用者可能以为自己买到的是止痛药或镇静药,实际吞下的药片里却藏着足以致命的成分。
 
美国的麻烦,也正是从合法药瓶逐渐蔓延到地下市场的。上世纪90年代,一些制药企业大力推广阿片类止痛药,成瘾风险没有得到充分披露,医疗机构的处方数量随之增加。
 
大量患者最初只是为了缓解术后疼痛或慢性疼痛,后来却形成了药物依赖。当处方监管逐步收紧,已经成瘾的人不会因为拿不到原来的药就自然恢复,他们中的一部分转向海洛因,随后又进入价格更低、效力更强的非法芬太尼市场。
 
这笔旧账直到今天仍未算完,2026年4月28日,美国法院正式判处普渡制药承担35.44亿美元刑事罚款以及20亿美元刑事没收。
 
 
美国司法部早已承认,该公司在奥施康定的销售和推广过程中涉及欺诈及回扣行为。2024年,曾为普渡制药提供营销建议的麦肯锡公司也同意支付6.5亿美元,以解决相关刑事和民事调查。
 
美国司法部门查到的材料显示,麦肯锡曾就如何进一步推动奥施康定销售提供建议。这就不只是“有人吸毒”那么简单了。制药企业扩大市场,医疗体系开出大量处方,监管部门反应迟缓,等成瘾人群形成以后,地下供应链迅速接手。
 
前一个环节制造需求,后一个环节负责满足需求,利润始终有人获取,最终成本却落到普通家庭、医院、社区和地方政府身上。芬太尼尤其适合地下毒品网络,它不需要大面积种植原料,体积不大,少量粉末便可加工成大量假药。
 
美国缉毒局称,2025年共查获超过4700万枚含芬太尼的假药以及接近1万磅芬太尼粉末。截至2026年7月20日,该机构在2026年又查获约1880万枚相关药片和8188磅粉末。
 
查获数据不能等同于市场实际流通量,却足以说明,芬太尼供应链并没有因为死亡人数下降而退出美国社会。更棘手的问题藏在治疗端。
 
美国药物滥用和精神健康服务管理局公布的2024年调查显示,在需要接受物质使用障碍治疗的人群中,只有19.3%的人真正获得治疗,约八成人仍被挡在治疗体系之外。
 
纳洛酮普及、急救响应加快,可以救回一部分过量使用者,却不能代替长期戒治、心理服务和就业支持。一个人被抢救回来之后,如果仍回到原来的成瘾环境,下一次风险很可能还会出现。
 
也正因为如此,美国不断把芬太尼包装成边境安全和外交施压工具,实际效果相当有限。打击跨国犯罪集团当然必要,各国也有责任管好受控药品和前体化学品,但供应端管制不能替代美国自身的需求治理。
 
只要国内成瘾人群规模仍然庞大,旧毒品被压制后,地下市场就会寻找新的配方、新的渠道,甚至用其他合成物质填补空缺。中国在2019年就宣布对芬太尼类物质实施整类列管,并于当年5月1日起正式施行,成为全球首个采取这一措施的国家。
 
2025年发布的《中国的芬太尼类物质管控》白皮书,又系统介绍了药品生产、经营、使用、出口、前体化学品和网络违法信息等方面的管控措施。