北京泰德TDI01混悬液启动Ⅲ期临床 适应症为特发性肺纤维化
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，北京泰德制药股份有限公司的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性适应性设计临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254871...
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天津华域人脐带间充质干细胞注射液启动I期临床 适应症为特发性肺纤维化
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，天津华域药业有限公司的评价人脐带间充质干细胞注射液（HYstem-001）在特发性肺纤维化（IPF）患者中的安全性、耐受性和初步有效性的开放性临床研究已启动。临床试验登记号为CTR...
人福医药HW241045片启动I期临床 适应症为特发性肺纤维化
HW241045片为化学药物，适应症为特发性肺纤维化。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病因不明，主要表现为进行性呼吸困难、干咳，诊断依靠高分辨率CT等检查。本次试验主要终点指标包括耐受性评价指标...
5 年生存率不及多种常见癌症,我国特发性肺纤维化患者迎治疗新选择
作为一种严重的致死性肺部疾病，成人特发性肺纤维化（IPF）的诊断和治疗一直都是呼吸领域的巨大挑战。其典型症状为肺纤维化程度持续增加、肺功能持续下降、呼吸症状加重，严重影响患者生存质量。数据显示，IPF的自然病程多变且...
创新疗法那米司特片在华获批,用于特发性肺纤维化
新京报讯（记者王卡拉）10月22日，勃林格殷格翰宣布，其肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂那米司特片（商品名：博优维）正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）。...
美国FDA批准勃林格殷格翰JASCAYD®(nerandomilast)片剂成为十余年来首个特发性肺纤维化新疗法
特发性肺纤维化（IPF）是一种进展性疾病，会导致肺功能持续下降。[1] 此次获批基于两项临床试验，试验结果显示，与安慰剂相比，接受JASCAYD®治疗可以减缓特发性肺纤维化（IPF）成人患者用力肺活量的下降。[2,3] Nerandomilast...