【2026关注公司每周重要信息7月20日-7月26日】

映恩生物 7月20日，CDE网站显示，映恩生物的DB-1311/BNT324拟纳入突破性疗法，用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）和紫杉烷类化疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。DB-1311/BNT324是映恩生物开发的一款B7-H3 ADC。2023年，BioNTech与映恩生物达成合作，获得了映恩DB-1311、DB-1303两款药物的海外权益。2026年5月12日，映恩生物行使独家选择权，参与分摊DB-1311在美国地区的研发成本，并共享该药物商业化运营产生的盈亏收益。

富创精密 预计2026年半年度营业收入21亿元至25亿元，同比增长21.83%到45.03%，归属于上市公司股东的净利润为1.20亿元-1.50亿元，同比增长877.49%-1121.86%。业绩变动主要系境内外晶圆制造企业持续推进产能建设，带动半导体设备核心零部件市场需求提升，同时公司各生产基地产能逐步释放，单位制造成本优化。Q2单季度收入同比+10%~51%，环比0~+40%，净利润预计0.62亿-0.92亿，同比+80%-167%，环比增长7%-58%，符合预期。

苏试试验 2026 H1实现营收10.79亿元，同比+8.93%，归母净利1.29亿元，同比+10.37%，扣非净利1.27亿元，同比+11.06%。其中Q2营收6.12亿元，同比+8.97%，归母净利8,589万元，同比+12.46%。业绩符合预期。从业务结构看，新兴领域需求仍保持较好增长，但传统行业低于预期，利润率方面，新兴领域（如集成电路验证），毛利率提升较大，但传统业务毛利率下滑，整体Q2利润率略有增长，利润增速略快于收入增速，股价表现比较低迷，今年来一路走低，主要是之前估值没有优势（现在也就26PE还不够便宜），以及市场担心半导体周期过去后公司唯一增长点失去，整体业绩出现停滞，如果估值继续下行，那么有一定的关注价值了。

晨光生物 计划回购8000-16000万金额，全部用于注销。

先健科技 公司曾于2026年5月22日披露建议收购华医股权及发行可换股债券的主要交易。自公告发布后，公司与卖方就最终交易文件谈判，截至目前未能达成一致。经审慎评估，董事会决定不进行该交易，此决定不会对日常业务构成重大不利影响，后续将专注业务发展。和高瓴的交易告吹。之前分析了半天收购方案、对价、高瓴入驻成为大股东后的前景等都做了无用功。也好，华医和公司的协同效应有限，还要大幅摊薄公司股份，增加利息支出，高瓴作为大股东也有不确定性，现在不收购，则关注逻辑回归公司原有产品线的基本面分析，今年是产品线收获之年，值得期待。此前并购消息公布前股价大涨，消息公布后股价大跌，因此推测收购取消消息公布后股价不会有太大变化。

爱康医疗 7月21日公告，预计2026年6月30日止六个月收入同比增加约10%；，其中海外收入增加约40%；净利润同比增加超过20%。符合预期，上半年收入环比25H2可能持平或小幅下滑，利润也差不多。

瑞博生物 7 月 22 日在上海举行的“大国新药全球会议”上，公布了核心产品Vortosiran（RBD4059）针对慢性冠状动脉疾病（CAD）患者的2a 期临床研究的积极结果。该项研究是全球首个在 CAD 患者中验证 siRNA 介导凝血因子 XI（FXI）抑制的临床概念。显著抑制 FXI 活性：在完成高剂量给药疗程且维持剂量为 400 mg 的患者中，FXI 活性平均最大降幅达到92%，且效果在给药后持续数月。长效给药潜力：数据支持该药物在不同适应症中采用每 3 至 6 个月一次的给药间隔，其 FXI 活性抑制水平明显高于目前处于 3 期临床开发、需每日给药的在研小分子药物。优异的安全性：试验未出现与治疗相关的严重不良事件、大出血事件或具有临床相关性的非大出血事件，显示出相较于现有抗凝疗法更高的安全性潜力。Vortosiran 是基于RiboGalSTARTM肝靶向技术平台自主研发的 GalNAc 偶联 siRNA 候选药物。它通过特异性抑制 FXI 合成，阻断内源性凝血途径，旨在降低血栓形成风险的同时保留机体止血功能。有力的人类遗传学证据表明，天然 FXI 水平偏低的人群罹患血栓性疾病概率较低且不增加自发性出血风险，因此该药物有望解决心血管疾病领域的重大未满足医疗需求 。

康方生物 7月22日，Summit Therapeautics更新了III期HARMONi研究的总生存期（OS）数据。截至2026年6月，大多数西方患者已停止治疗或完成两年治疗。西方人群的随访时间延长至23.2个月，亚洲人群的随访时间仍旧为32.7个月。结果显示，在西方人群中，依沃西单抗联合化疗组相对于安慰剂联合化疗组的OS风险比为0.76。在全人群中，依沃西单抗联合化疗组相对于安慰剂联合化疗组的OS风险比同样为0.76。2025年4月初次分析的HR为0.79，同年9月二次分析为0.78；西方患者亚组的改善幅度尤为明显——从4月的0.98、9月的0.84大幅收窄至0.76，中位随访时间也延长至23.2个月（前两次分别为9.2个月和13.7个月）。这一数据与康方在中国开展的HARMONi-A研究中0.74的HR高度可比，验证了药物的全球一致性疗效。回顾2025年4月的初次分析，该研究虽达到了无进展生存期（PFS）这一主要终点，但OS数据当时未达标。此次OS数据的显著改善，大幅提升了该适应症（三代TKI治疗后二线及以上EGFR突变非小细胞肺癌）的获批概率。Summit管理层确认，FDA对该适应症的审批决定日（PDUFA）定于2026年11月14日，更详尽的完整数据将在即将召开的学术会议上公布。

瑞博生物 7月24日回购7.84万股。