2026年4月至5月，荷兰籍极地探险邮轮“洪迪厄斯”号在大西洋航行期间，暴发了汉坦病毒聚集性疫情，截至5月6日，已造成3人死亡、8人感染，病毒被确认为具有有限人际传播风险的安第斯型汉坦病毒，邮轮上数百名乘员的探险之旅瞬间变成一场惊魂时刻。

但很少有人知晓，早在这场疫情爆发前，美国多家机构就已盯上汉坦病毒，悄然推进疫苗研发——2025年，制药巨头辉瑞已将汉坦病毒标注为需特别关注的事件，德克萨斯大学也在同年提交了汉坦病毒mRNA疫苗的专利申请。

要理清这件事，首先得明确汉坦病毒的威胁的到底有多大。

汉坦病毒属于布尼亚病毒纲，主要由啮齿动物携带，可引发两种致命疾病：肾综合征出血热会严重损伤肾脏功能，汉坦病毒肺综合征则发病急、进展快，严重时可导致呼吸衰竭，病死率最高达40%。

其中，安第斯型汉坦病毒还存在有限人际传播风险，一旦在人员密集场所扩散，极易引发公共卫生危机。

尽管该病毒平时多为零星爆发，主要影响野外作业等特定人群，商业研发动力不足，但美国作为医疗技术最发达的国家之一，相关机构早已敏锐捕捉到其潜在风险，尤其是美洲地区汉坦病毒肺综合征频发，这也促使美国科研机构和制药企业早早启动了防范布局。

最先释放研发信号的是辉瑞。2025年，辉瑞在内部传染病监测名单中，将汉坦病毒列为需特别关注的事件，这绝非偶然。

作为全球疫苗研发领域的领军企业，辉瑞在应对新型传染病方面经验丰富、技术雄厚，此次标注核心是发现全球汉坦病毒流行范围呈扩大趋势，美洲地区的安第斯型、新诺柏型汉坦病毒多次出现散发病例，却缺乏有效的预防手段，一旦出现聚集性爆发，后果不堪设想。

虽然辉瑞未公开具体研发计划，但将其列为特别关注事件，意味着已启动相关监测和前期研究，投入人力物力跟踪病毒变异，为后续疫苗研发铺路，这也是辉瑞应对潜在传染病风险的常规操作，只是当时并未引起外界关注。

几乎同步，德克萨斯大学也加快了汉坦病毒疫苗研发步伐，并在2025年正式向美国专利商标局提交了汉坦病毒mRNA疫苗专利申请。

选择mRNA技术，核心是其在新冠疫苗研发中展现的高效、快速优势——该技术通过引导人体细胞产生病毒抗原激发免疫反应，研发周期短，能快速适配病毒变异，而汉坦病毒亚型众多且易变异，恰好契合mRNA技术的特点。

根据美国专利商标局公开信息，这款疫苗主要针对美洲流行的汉坦病毒亚型（包括此次“洪迪厄斯”号爆发的安第斯型），研发团队通过基因测序锁定病毒关键抗原位点，力求实现针对性免疫保护。

除了辉瑞和德克萨斯大学，莫德纳与美国陆军传染病医学研究所的合作也值得关注。早在“洪迪厄斯”号疫情爆发前，莫德纳就已启动汉坦病毒疫苗早期研究，联合美国陆军传染病医学研究所及韩国高丽大学医学院疫苗创新中心，共同开发潜在免疫方案。

美国陆军传染病医学研究所长期致力于生物威胁应对，在病毒研究和疫苗研发领域积累深厚，莫德纳则是mRNA技术的领军者，两者合作无疑为疫苗研发注入强大动力，但截至2026年5月，该研究仍处于早期阶段，莫德纳未披露具体临床推进时间表。

很多人会疑惑，美国提前布局研发，为何“洪迪厄斯”号仍未能避免疫情爆发？核心在于汉坦病毒疫苗研发的诸多难点。

其一，汉坦病毒亚型繁多，不同亚型抗原差异大，一款疫苗难以覆盖所有亚型，此次“洪迪厄斯”号爆发的安第斯型与常见亚型存在差异，即便有在研疫苗，也难以快速适配；

其二，汉坦病毒平时零星爆发，缺乏大规模流行数据，给疫苗临床试验带来极大阻碍——临床试验需足够病例验证安全性和有效性，而疫苗研发周期通常长达数年，资金投入巨大，这也让不少制药企业望而却步。

约翰·霍普金斯大学彭博公共卫生学院教授指出，汉坦病毒疫苗研发受阻，还有一个关键原因是资助不足。

由于其不像新冠病毒那样易引发全球性大流行，多数资助机构认为研发投入的商业前景有限。

但“洪迪厄斯”号的疫情狠狠敲响了警钟：这艘2026年4月1日从阿根廷乌斯怀亚港启航的邮轮，载有20多个国家的乘客和船员，途经生态复杂区域，病毒一旦传入便快速扩散，而美国在研疫苗要么处于早期阶段，要么未完成临床试验，根本无法投入使用，前期布局也陷入“远水解不了近渴”的尴尬。

值得庆幸的是，“洪迪厄斯”号疫情也推动了疫苗研发加速。2026年5月9日，莫德纳宣布启动汉坦病毒疫苗早期研究后，股价当日收盘大涨近12%，可见市场对这款疫苗的期待。

与此同时，德克萨斯大学的mRNA疫苗专利也受到更多关注，研发团队表示将结合此次疫情的病毒毒株，优化疫苗设计，加快临床试验进程。

截至2026年5月11日，汉坦病毒疫苗研发仍在稳步推进，莫德纳的早期研究、德克萨斯大学的专利优化、美国疾控中心的资源协调，都在为攻克这一难题发力。

目前虽无成熟疫苗上市，但这些提前布局和努力，已为未来防控奠定了坚实基础。