在分子病理学及基因组学研究中，石蜡包埋组织（Formalin-Fixed Paraffin-Embedded， FFPE）是临床与科研中常用的样本保存形式，其保存的DNA承载关键疾病分子信息，能否高效提取DNA将直接影响下游实验的准确性与可靠性。然而，在从中提取高质量DNA的过程中，研究者普遍面临诸多技术瓶颈，如DNA片段断裂与降解、蛋白质交联阻碍完整DNA释放、以及提取后难以通过PCR或RT-qPCR成功扩增目标片段等问题。本文旨在剖析上述问题的成因，并提出若干高效提取FFPE组织DNA的系统性策略。

一、FFPE组织DNA提取的主要难点

1. DNA断裂与降解

甲醛作为福尔马林固定液的核心成分，在有效固定组织形态的同时，亦会诱导蛋白质与DNA之间形成交联结构，导致DNA链脆性增加，在后续机械处理过程中易于发生断裂。此外，固定过程中甲醛可氧化为甲酸，其酸性环境会进一步加剧DNA的化学降解。石蜡包埋过程中的高温处理以及脱蜡步骤中使用的有机溶剂，亦会对DNA完整性造成不可逆损伤。

2.蛋白质交联

为维持石蜡包埋切片的形态稳定性，组织常经过加热、紫外线照射或化学交联处理，这些过程促使DNA与组蛋白及其他核蛋白形成稳定的共价连接。此类交联结构严重阻碍DNA的释放与纯化，常需通过特异性解交联步骤方可恢复DNA的可提取性。

3.抑制物的残留

FFPE组织中常残留多种PCR抑制物，包括固定过程中引入的染料小分子、降解产生的寡核苷酸碎片、以及未被完全去除的蛋白质、脂质等杂质。此外，脱蜡不彻底或脱蜡剂残留也会对后续酶促反应产生显著干扰，影响下游分子检测的灵敏度与特异性。

二、FFPE组织DNA的高效提取策略

1. 提取方法的优化

为减少DNA在提取过程中的二次损伤，建议避免使用操作繁琐且易导致酸性环境的传统酚/氯仿法。目前，多家生物技术公司已推出专为FFPE组织设计的DNA提取试剂盒如Qiagen、BIOG的DNA FFPE Tissue Kit，其优化后的缓冲体系与纯化柱技术可在温和条件下高效回收DNA，显著提高提取成功率与完整性。

2. 高效解交联技术的应用

蛋白质–DNA交联的有效解除是获取完整DNA的关键环节。传统的方式一般采用合适浓度硫酸过夜溶解或高温过夜温浴的方法，但整体时间较长，且硫酸具有强腐蚀性，不仅有较高的操作安全隐患还可能导致DNA遭到破坏。BIOG的石蜡包埋DNA提取试剂中含有专门优化的裂解液和消化液，可以快速彻底的去除DNA交联和已经降解的小片段DNA，最大限度地帮助释放DNA，显著提升DNA的提取效率。

3. 抑制物的系统去除

优质的FFPE DNA提取试剂盒通常包含多步洗涤与纯化流程，可有效吸附并去除蛋白质、脂类及小分子抑制物。选用经验证可靠的品牌产品，如有较长研发历史及良好用户反馈的试剂系统，有助于保障提取DNA的纯度与适用性，为后续高通量测序、数字PCR等精密分析奠定基础。

总之，石蜡包埋组织样本因其固有的制备与保存特性，在DNA提取之前往往经历长期存档，导致组织内DNA普遍存在不同程度的片段化、降解及杂质混杂等问题。因此，采用高效的DNA纯化技术显得尤为关键。选择经过优化的提取方法，并配合使用专为石蜡包埋组织设计的核酸提取试剂，不仅能够显著提升DNA的得率与完整性，也可为后续分子检测与分析提供可靠的基础，从而实现事半功倍的研究效果。

。