标签: 基因编辑
父母双方携带相同显性致病突变:真有必要胚胎基因编辑吗?
人类胚胎基因编辑技术自 CRISPR 等工具出现以来，引发了广泛的科学和伦理讨论。其中一个常被提及的极端例子是：父母双方携带相同的显性致病突变，且为纯合状态，后代100%会患病。理论上，这似乎构成了胚胎编辑的“唯一必要情境...
全球首款体内基因编辑疗法爆出患者死亡事件!
基因编辑疗法作为现代医学的前沿领域，可以从基因层面纠正疾病根源的潜力，点燃了攻克众多以往“无药可医”遗传性疾病的希望之火。然而，其研发的复杂性、潜在的免疫反应以及递送载体的安全性，一直是各国监管机构关注的焦点。...
美国公司重启“基因编辑婴儿”科学界深表担忧:禁区不能破!
多位基因编辑领域专家均向记者表示，尽管基因编辑技术进展迅速，安全性也在不断提高，但仍不足以确保操作过程的安全。而且，这一做法的法律、伦理风险十分巨大—这更像是公司的一种商业炒作行为，公众切勿受其误导。基因编辑...
美国基因编辑疗法迈入“快车道”为罕见病定制药研发开绿灯
IT之家11月1日消息，彭博社昨日（10月31日）发布博文，报道称美国食品药品监督管理局（FDA）计划简化个性化基因编辑疗法的审批流程，通过合并相似罕见病症的临床试验，为个性化基因编辑疗法开辟“快车道”。IT之家援引博文介绍...
英国制药巨头阿斯利康签5.55亿美元AI协议布局基因编辑
观点网讯：10月6日，英国制药巨头阿斯利康AZN宣布签署一项总额5.55亿美元的人工智能合作协议，旨在借助AI技术推进基因编辑疗法开发。
英国制药巨头阿斯利康签5.55亿美元AI协议布局基因编辑
观点网讯：10月6日，英国制药巨头阿斯利康AZN宣布签署一项总额5.55亿美元的人工智能合作协议，旨在借助AI技术推进基因编辑疗法开发。
上海儿童医学中心张江院区启用一年,试点推进基因编辑等前沿细胞治疗
在疑难血液病诊治方面，该院区系统收治难治/复发急性白血病，占首诊比例20%，免疫治疗逐步前移，并试点推进基因编辑NK细胞、CAR-NK等前沿细胞治疗。急性淋巴细胞白血病五年总生存率达92%，难治性自身免疫性溶血性贫血治疗有效...