真菌是一类具有细胞核、能够产孢且不含叶绿体的真核生物，涵盖霉菌、酵母、蕈菌以及常见的各类菌菇。为深入研究真菌的多样性、分布、演化、病原性及其与其他微生物的互作机制，高质量的真菌DNA提取成为关键实验步骤。然而，真菌DNA提取虽在操作上看似简单，实际过程中常因细胞结构特殊、内源酶活性及共存杂质等因素影响，导致提取效率与纯度未达预期。本文将系统阐述真菌DNA提取的主要难点，并基于实验数据对比不同试剂盒的提取效能，为相关研究提供选型参考。

图1. 真菌细胞结构图

一、真菌DNA提取难点

1、细胞壁结构复杂

大多数真菌在营养生长阶段形成具分枝的菌丝体，其细胞外围包裹着一层由纤维素、几丁质等多种高分子化合物构成的细胞壁。该结构较植物细胞壁更为致密与复杂，对细胞裂解造成显著障碍。为充分破坏细胞壁并释放DNA，常需采用液氮研磨等物理破碎方法进行前处理，或选用含有高效裂解酶（如几丁质酶、溶壁酶）的提取体系。目前市售的多种专业真菌DNA提取试剂盒（如Qiagen、BIOG等）均优化了酶促裂解步骤，可有效促进细胞壁溶解，提升核酸释放效率。

图2.真菌几丁质层或者纤维素层

2、内源核酸降解酶活性

真菌细胞内常含有多种核酸酶，在细胞破裂后会迅速降解暴露的DNA，严重影响得率与完整性。因此，实验过程中除须使用无菌、无酶耗材外，还应严格控制操作时间，尽可能缩短裂解至纯化之间的步骤间隔，以抑制酶促降解反应。

3、样本中共存杂质干扰

野外或培养获取的真菌样本易混杂其他微生物、植物残体或基质成分，这些杂质在提取过程中可能共同被裂解，引入外源DNA或抑制性物质。此外，真菌细胞自身合成的大量多糖、色素及次生代谢产物易与DNA形成稳定复合物，不仅影响后续纯化步骤，也会导致提取产物的纯度与得率下降。

二、真菌DNA提取试剂盒的选择标准

1. DNA提取浓度

DNA提取浓度是评价提取效率的核心指标之一，直接反映试剂盒裂解释放核酸的能力。本研究以常见产毒真菌黄曲霉（Aspergillus flavus）为材料，使用等量菌体样本，对比了Qiagen DNeasy Plant Mini Kit、BIOG细菌真菌DNA提取试剂盒及国内某上市公司N的快速真菌DNA提取试剂盒的提取效果。如图表所示，BIOG试剂盒提取浓度最高（900.42 ng/μL），Qiagen次之（896.25 ng/μL），两者无显著差异；而品牌N试剂盒提取浓度仅为546.52 ng/μL。结果表明，BIOG与Qiagen试剂盒中的裂解体系能更充分破坏黄曲霉细胞壁，并有效消化蛋白类杂质，从而显著提升DNA得率。

2. DNA提取纯度

除浓度外，DNA纯度同样是评价提取质量的关键参数，通常以OD260/OD280比值衡量，理想范围应在1.7–1.9之间。经测定，Qiagen与BIOG所提DNA的OD260/OD280比值分别为1.84和1.88，均符合高纯度DNA标准，说明其纯化系统能有效去除多糖、色素及酚类等干扰物质。品牌N试剂盒所得比值为1.67，提示其中仍残留一定杂质。

基于上述提取浓度与纯度的对比结果，Qiagen与BIOG试剂盒均表现出优异的提取性能，能满足后续高通量测序、PCR扩增等分子实验要求。Qiagen作为进口品牌，性能稳定但价格较高，适合经费充足的实验室选用；BIOG则在保持相近提取效能的同时具备更优的性价比，适合注重成本控制且追求高质量提取结果的研究者。