DESTINY-Breast11与DESTINY-Breast05两项研究入选主席研讨会（PresidentialSymposium），凸显德曲妥珠单抗在治疗HER2阳性早期乳腺癌中的潜在价值
TROPION-Breast02研究数据将展示德达博妥单抗在转移性三阴性乳腺癌这一最具侵袭性的乳腺癌分型中的治疗潜力
POTOMAC研究的无病生存期数据与MATTERHORN研究的生存期数据将展示度伐利尤单抗在早期膀胱癌与胃癌治疗中的获益
上海2025年10月14日--阿斯利康将于2025年10月17日至21日召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，凭借⾏业领先的多样化产品与管线布局的全新研究数据，进一步彰显其重新定义癌症治疗格局的雄心壮志。
本次大会上，阿斯利康将公布逾95项摘要，涵盖9款已获得批准药物及9款潜在新药，包括2项入选重要主席研讨会（PresidentialSymposium）的摘要以及26项口头报告。
其中主要亮点包括：
DESTINY-Breast11：评估德曲妥珠单抗序贯THP方案（紫杉醇、曲妥珠单抗及帕妥珠单抗）用于高风险HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗的III期临床研究（主席研讨会1，摘要#291O）。
DESTINY-Breast05：评估德曲妥珠单抗用于HER2阳性早期乳腺癌（新辅助治疗后存在残留浸润病灶并具有高复发风险）的III期临床研究（主席研讨会1，摘要#LBA1）。
TROPION-Breast02：评估德达博妥单抗用于一线治疗无法接受免疫治疗的局部复发性不可手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的III期临床研究（优选论文摘要#LBA21）。
POTOMAC：评估度伐利尤单抗联合卡介苗（BCG）诱导与维持治疗，用于高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的III期临床研究（优选论文摘要#LBA108）。
MATTERHORN：公布III期临床研究的最终总生存期（OS）结果，评估度伐利尤单抗联合FLOT化疗作为可切除的早期和局部晚期的胃和胃⻝管结合部腺癌（GEJ）患者围手术期治疗中的临床获益（优选论文摘要#LBA81）。
阿斯利康全球执行副总裁、全球肿瘤研发负责人高书璨（SusanGalbraith）表示："我们正加速推进多元创新疗法管线，以变革乳腺癌患者的治疗格局。在本届ESMO大会上，我们将公布TROPION-Breast02、DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05研究的数据和重要进展。同时，我们也将展示新一代潜在抗肿瘤新药的数据，包括saruparib联合新型激素疗法用于前列腺癌领域，靶向叶酸受体的抗体偶联药物torvu-sam用于卵巢癌领域，以及rilvegostomig用于在非小细胞肺癌领域。"
阿斯利康全球执行副总裁，肿瘤业务负责人DaveFredrickson表示："我们业界领先的肿瘤产品组合在本次ESMO持续展现强劲势头，首次公布了四项关键研究的数据。其中，不仅有德曲妥珠单抗和德达博妥单抗在乳腺癌领域的重大进展，度伐利尤单抗的POTOMAC试验结果也证明了免疫疗法为早期膀胱癌治疗带来的益处，进而阐释我们的策略——将前沿治疗引入癌症早期这一患者最能够获益的阶段。"
其他亮点包括：
FONTANA：评估靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物AZD5335用于铂耐药复发性卵巢癌患者的I/IIa期首次人体临床试验（简短口头报告摘要#1065MO）。
PETRANHA：评估saruparib联合雄激素受体通路抑制剂用于治疗转移性前列腺癌患者的I/II期临床研究（简短口头报告摘要#2384MO）。
ARTEMIDE-01：评估rilvegostomig用于检查点抑制剂初治的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I/II期临床研究（简短口头报告摘要#1853MO）。
FLAURA2：在奥希替尼合化疗治疗晚期EGFR突变NSCLC患者的FLAURA2III期临床研究中存在不良预后因素患者的探索性OS分析（优选论文摘要#LBA77）。
CAPItello-281：卡匹色替联合阿比特龙和雄激素剥夺疗法（ADT）用于PTEN缺陷的新发转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期临床研究（优选论文摘要#2383O）。
TROPION-PanTumor03：评估德达博妥单抗联合rilvegostomig治疗局晚期或转移性尿路上皮癌（a/mUC）患者的疗效：II期TROPION-PanTumor03研究结果结果（简短口头报告摘要#3072MO）
BEGONIA：德达博妥单抗联合度伐利尤单抗用于既往未经治疗的不可切除、局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的BEGONIAIb/II期试验最终结果（口头报告摘要#555MO）。
阿斯利康与第⼀三共联合开发和商业化德曲妥珠单抗与德达博妥单抗；与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）联合开发和商业化奥拉帕利；与和黄医药合作开发和商业化赛沃替尼。Rilvegostomig是一种靶向PD-1和TIGIT的双特异性抗体，其中TIGIT部分源自Compugen公司临床阶段的抗TIGIT抗体COM902。
阿斯利康在2025年ESMO年会期间的重要演讲[1]
主要作者
摘要标题
报告详情(CEST)
抗体偶联药物
Harbeck,N
DESTINY-Breast11:neoadjuvanttrastuzumabderuxtecan
alone(T-DXd)orfollowedbypaclitaxel+trastuzumab+
pertuzumab(T-DXd-THP)vsSOCforhigh-riskHER2+
earlybreastcancer(eBC)
Abstract#291O
Presidential1
18October2025
4:30PM
Geyer,C
Trastuzumabderuxtecan(T-DXd)vstrastuzumab
emtansine(T-DM1)inpatients(pts)withhigh-riskhuman
epidermalgrowthfactorreceptor2–positive(HER2+)
primarybreastcancer(BC)withresidualinvasivedisease
afterneoadjuvanttherapy(tx):Interimanalysisof
DESTINY-Breast05
Abstract#LBA1
Presidential1
18October2025
4:52PM
Dent,R.
First-line(1L)datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)vs
chemotherapyinpatientswithlocallyrecurrentinoperable
ormetastatictriple-negativebreastcancer(mTNBC)for
whomimmunotherapywasnotanoption:Primaryresults
fromtherandomised,phase3TROPION-Breast02trial
Abstract#LBA21
ProfferedPaperSession
19October2025
9:25AM
Loibl,S
Trastuzumabderuxtecan(T-DXd)+pertuzumabvstaxane
+trastuzumab+pertuzumab(THP)forpatientswith
HER2+advanced/metastaticbreastcancer:additional
analysisofDESTINY-Breast09inkeysubgroupsofinterest
Abstract#LBA18
ProfferedPaperSession
19October2025
8:30AM
Rha,SY
Datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)+rilvegostomig
(rilve)inpatients(pts)withlocallyadvancedormetastatic
urothelialcancer(a/mUC):Resultsfromthephase2
TROPION-PanTumor03study
Abstract#3072MO
MiniOralSession
17October2025
4:10PM
Oaknin,A
First-in-humanstudyofAZD5335,afolatereceptorα
(FRα)-targetedantibody-drugconjugate,inpatientswith
platinum-resistantrecurrentovariancancer
Abstract#1065MO
MiniOralSession
19October2025
10:53AM
Schmid,P
Datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)+durvalumab(D)as
first-line(1L)treatment(tx)forunresectablelocally
advanced/metastatictriple-negativebreastcancer
(a/mTNBC):Finalresultsfromthephase1b/2BEGONIA
study
Abstract#555MO
MiniOralSession
20October2025
10:50AM
Raghav,K
Trastuzumabderuxtecan(TDXd)inpatients(pts)with
HER2-positive(HER2+)metastaticcolorectalcancer
(mCRC):FinalanalysisofDESTINY-CRC02,a
randomized,phase2trial
Abstract#737P
PosterSession
Peng,Z
Trastuzumabderuxtecan(T-DXd)inpatients(pts)with
HER2+gastriccancer(GC)orgastroesophagealjunction
adenocarcinoma(GEJA)whoreceivedprioranti-HER2
treatment(Tx)otherthan/inadditiontotrastuzumabin
DESTINY-Gastric06(DG-06)
Abstract#2105P
PosterSession
Shen,L
RiskofhepatitisBvirusreactivation(HBVr)inpatients
(pts)withpastorresolvedHBVorinactivechronicHBV
infectiontreatedwithtrastuzumabderuxtecan(T-DXd)in
theDESTINY-Gastric06(DG-06)trial
Abstract#2175P
PosterSession
Pietrantonio,F
Trastuzumabderuxtecan(T-DXd)vsramucirumab(RAM)
pluspaclitaxel(PTX)insecond-line(2L)treatmentof
patients(pts)withHER2+unresectable/metastaticgastric
cancer(GC)/gastroesophagealjunctionadenocarcinoma
(GEJA):AdditionaldatafromDESTINY-Gastric04(DG-04)
Abstract#2099P
PosterSession
Makker,V
Trastuzumabderuxtecan(T-DXd)forpretreatedpatients
(pts)withHER2-expressingsolidtumors:DESTINY-
PanTumor02(DP-02)Part1finalanalysis
Abstract#957P
PosterSession
Lee,J-Y
Trastuzumabderuxtecan(T-DXd)inpretreatedpatients
(pts)withHER2-expressingsolidtumors:exploratory
biomarkeranalysisofDESTINY-PanTumor02(DP-02)Part
1
Abstract#145P
PosterSession
免疫肿瘤学
Tabernero,J
MATTERHORNPhaseIIItrialofImfinzi(durvalumab)
perioperativeImfinzi(durvalumab)plusFLOT
chemotherapyinpatientswithresectable,early-stageand
locallyadvancedgastricandgastroesophagealjunction
(GEJ)cancers
Abstract#LBA81
ProfferedPaperSession
17October2025
2:00PM
DeSantis,M
Durvalumab(D)inCombinationwithBacillusCalmette-
Guérin(BCG)forBCG-naïve,High-riskNon-muscle-
invasiveBladderCancer(NMIBC):ResultsfromthePhase
3,Open-label,RandomisedPOTOMACTrial
Abstract#LBA108
ProfferedPaperSession
17October2025
2:10PM
Larkin,J
FirstresultsfromRAMPART:Aninternationalphase3
randomised-controlledtrialofadjuvantdurvalumab
monotherapyorcombinedwithtremelimumabforresected
primaryrenalcellcarcinoma(RCC)ledbyMRCCTUat
UCL
Abstract#LBA93
ProfferedPaperSession
18October2025
9:20AM
Aghajanian,C
Durvalumab+paclitaxel/carboplatin+bevacizumab
followedbydurvalumab,bevacizumab+olaparib
maintenanceinpatientswithnewlydiagnosednon-tBRCA-
mutatedadvancedovariancancer:finaloverallsurvival
fromDUO-O/ENGOT-ov46/GOG-3025
Abstract#LBA44
MiniOralSession
19October2025
11:31AM
Goss,G
CCTGBR.31:Adjuvantdurvalumab(D)inresectednon-
small-celllungcancer(NSCLC):finaloverallsurvival(OS)
andminimalresidualdisease(MRD)analyses
Abstract#LBA68
MiniOralSession
20October2025
3:20PM
Heymach,J
Associationofradiomicfeatures±on-treatmentctDNA
detectionwithtreatmentoutcomesinpatientswith
resectableNSCLC:exploratoryanalysesfromAEGEAN
Abstract#LBA70
MiniOralSession
20October2025
3:50PM
Wermke,M
Tarlatamabwithfirst-linechemoimmunotherapyfor
extensivestagesmallcelllungcancer(ES-SCLC):
DeLLphi-303study
Abstract#2757O
ProfferedPaperSession
18October2025
8:30AM
Loibl,S
DurvalumabinCombinationwithNeoadjuvant
ChemotherapyinEarlyTriple-NegativeBreastCancer
(TNBC)–Long-termAnalysisfromtheGeparNuevoTrial
Abstract#292MO
MiniOralSession
19October2025
10:15AM
VanderHeijden,M
Health-relatedqualityoflife(HRQoL)fromtheNIAGARA
trialofperioperativedurvalumab(D)plusneoadjuvant
chemotherapy(NAC)inmuscle-invasivebladdercancer
(MIBC)
Abstract#3069MO
MiniOralSession
17October2025
4:00PM
Sangro,B
Pooledefficacyandsafetyoutcomeswithtremelimumab
plusdurvalumabinparticipants(pts)withunresectable
hepatocellularcarcinoma(uHCC)fromthecombined
ChinaextensionandglobalcohortsinthePhase3
HIMALAYAstudy
Abstract#1494P
PosterSession
Westin,S
Durvalumabpluscarboplatin/paclitaxelfollowedby
durvalumabforendometrialcancer:Tumourmutational
burden-highsubpopulationefficacyanalysesfromthe
DUO-Etrial
Abstract#1117P
PosterSession
Leal,TA
Globalquantitativeassessmentofmultidisciplinaryteam
(MDT)careinearly-stageNSCLC
Abstract#1794P
PosterSession
Reck,M
Neoadjuvantdurvalumab(D)+chemotherapy(CT)
followedbyeithersurgery(Sx)andadjuvantDorCRTand
consolidationDinpatients(pts)withresectableor
borderlineresectablestageIIB–IIIBNSCLC:interim
analysis(IA)ofthephase2MDT-BRIDGEstudy
Abstract#LBA65
ProfferedPaperSession
18October2025
9:15AM
Maruki,Y
CELEBRATEStudy(JCOG2107E):AMulticenter,Open-
label,PhaseIIITrialofEtoposide,Carboplatin,and
DurvalumabinFirst-lineTreatmentofUnresectableor
RecurrentDigestiveNEC
Abstract#1734TiP
PosterSession
Oudard,S
AphaseIIIb,open-label,single-arm,globalstudyof
perioperativedurvalumab(D)withneoadjuvantdose-
densemethotrexate,vinblastine,doxorubicin,andcisplatin
(ddMVAC)orgemcitabine/cisplatin(gem/cis)inpatients
withmuscle-invasivebladdercancer(MIBC)(NIAGARA-2)
Abstract#3133eTiP
ePosterSession
双特异性抗体
ChulCho,B
EfficacyandSafetyofRilvegostomig,anAnti-PD-1/TIGIT
BispecificAntibody,forCheckpointInhibitor(CPI)-Naïve
MetastaticNon-Small-CellLungCancer(mNSCLC):
ARTEMIDE-01
Abstract#1853MO
MiniOralSession
20October2025
10:25AM
Slomovitz,BM
ArandomizedPhase3studyoffirst-line(1L)trastuzumab
deruxtecan(T-DXd)withrilvegostomigorpembrolizumab
inpatientswithHER2-expressing,mismatchrepair-
proficient(pMMR),primaryadvancedorrecurrent
endometrialcancer(EC):DESTINY-Endometrial01/GOG-
3098/ENGOT-EN24
Abstract#1223TiP
PosterSession
Naidoo,J
ARTEMIDE-Lung04:APhase3,randomised,double-blind,
globalstudyofrilvegostomigorpembrolizumab
monotherapyasfirst-line(1L)treatmentforpatientswith
metastaticnon-smallcelllungcancer(mNSCLC)and
programmedcelldeathligand-1(PD-L1)expression≥50%
Abstract#2025TiP
PosterSession
肿瘤驱动因子和耐药性
Jänne,PA
FLAURA2:exploratoryoverallsurvival(OS)analysisin
patients(pts)withpoorprognosticfactorstreatedwith
osimertinib(osi)±platinum-pemetrexedchemotherapy
(CTx)asfirst-line(1L)treatmentforEGFR-mutated
(EGFRm)advancedNSCLC
Abstract#LBA77
ProfferedPaperSession
17October2025
4:56PM
Mayer,E
Patient-reportedoutcomes(PROs)fromtheSERENA-6
trialofcamizestrant(CAMI)+CDK4/6inhibitor(CDK4/6i)
foremergentESR1mduringfirst-line(1L)endocrine-based
therapyandaheadofdiseaseprogressioninpatients(pts)
withHR+/HER2-advancedbreastcancer(ABC)
Abstract#486MO
MiniOralSession
20October2025
10:25AM
Arriola,E
Molecularresidualdisease(MRD)analysisfromthe
LAURAstudyofosimertinib(osi)inunresectable(UR)
stageIIIEGFR-mutated(EGFRm)NSCLC
Abstract#1817MO
MiniOralSession
20October2025
2:55PM
Park,YH
VisualsymptomquestionnaireresultsfromSERENA-6,a
Phase3studyofswitchtocamizestrant(CAMI)+CDK4/6
inhibitor(CDK4/6i)atemergenceofESR1mduringfirst-
line(1L)therapyforpatients(pts)withHR+/HER2-
advancedbreastcancer(ABC)
Abstract#528P
PosterSession
Chu,Q
SAVANNAH:Safetyandtolerabilityofosimertinib(osi)+
savolitinib(savo)inEGFRmadvancedNSCLCwithMET
overexpressionand/oramplification(OverExp/Amp)
followingdiseaseprogressiononosi
Abstract#1955P
PosterSession
Rotow,J
METtestingandtreatment(tx)sequencingafter
progressiononfirstline(1L)osimertinib(osi)inpatients
(pts)withEGFRmadvancedNSCLCandacquiredMET
overexpressionand/oramplification(OverExp/Amp):
Interimanalysisofaglobalrealworld(rw)study
Abstract#1967P
PosterSession
Yu,Y
ctDNAanalysisinphase3SACHItrial:Savolitinib(savo)
plusosimertinib(osi)versuschemotherapy(chemo)in
MET-amplified(METamp)advancedNSCLCafterdisease
progression(PD)onEGFRtyrosinekinaseinhibitor(TKI)
Abstract#1954P
PosterSession
DNA损伤应答
Azad,AA
FirstinterimefficacyanalysisofthePhase1/2PETRANHA
trialofsaruparib+androgenreceptorpathwayinhibitors
(ARPI)inpatients(pts)withmetastaticprostatecancer
(mPC)
Abstract#2384MO
MiniOralSession
17October2025
2:35PM
Fizazi,K
APhase3studyofcapivasertib(capi)+abiraterone(abi)
vsplacebo(pbo)+abiinpatients(pts)withPTENdeficient
denovometastatichormone-sensitiveprostatecancer
(mHSPC):CAPItello-281
Abstract#2383O
ProfferedPaperSession
19October2025
11:19AM
Rugo,HS
Capivasertibwithfulvestrantasfirst-andsecond-line
endocrinetherapyinPIK3CA/AKT1/PTEN-altered
hormonereceptor-positiveadvancedbreastcancer:
SubgroupanalysisfromthePhase3CAPItello-291trial
Abstract#526P
PosterSession
Gao,Q
Finaloverallsurvival(OS)analysisofL-MOCA:olaparib
maintenancemonotherapyinpatients(pts)withplatinum-
sensitiverelapsedovariancancer(PSROC)
Abstract#1090P
PosterSession
AI驱动的临床试验
Gonuguntla,HK
Real-WorldValidationofAI-definedLungNodule
MalignancyScore(qXR-LNMS)inPredictingRiskofLung
Cancer:InterimresultsfromPhase2
Abstract#2978P
PosterSession
[1]阿斯利康在2025年ESMO年会将公布逾90个摘要，涵盖其产品和管线中的分子药物
关于阿斯利康肿瘤领域的研究
阿斯利康正引领着肿瘤领域的⼀场革命，致力提供多元化的肿瘤治疗方案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变生命的药物。
阿斯利康专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了行业领先的多元化的产品组合和管线，持续推动医疗实践变⾰，改变患者体验。
阿斯利康以期重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。
关于阿斯利康
阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq:AZN）是⼀家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问。
关于阿斯利康中国
阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等，已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部位于上海，并在上海和北京设立全球战略研发中心，在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部，在无锡、泰州、青岛建立全球生产供应基地，向全球70多个市场输送优质创新药品。
声明：本文研究中涉及的多种药品用法尚未在中国获批适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。